_本文由乔布简历小编赵宝祥@乔布堂辛苦整理成文,转载请注明出处_http://cv.qiaobutang.com/knowledge/articles/5216c6f10cf2ad41bbceb1c7
一、基本介绍
药品的质量靠设计赋予、生产过程保障、检验结果来体现。现在药品出厂不仅要检验结果符合规定,而且生产过程要符合规范要求。质量不是检验出来的,而是设计和生产出来的。
医药生产员是将研发人员研发的药品生产出来的,是直接与产品接触的,所以是对药品质量直接的负责人。
二、岗位特点
(一)、专业知识与技能要求
GMP规定:从事药品生产操作必须具有基础理论知识和实际操作技能
(二)、有良好的GMP意识
1、质量意识
药品的质量直接影响人们的健康或生命安危,质量的风险就是生命的风险,不能让患者承受产品质量而带来的风险。
2、规范操作意识
执行GMP的精髓在于坚持按照法规、章程和既定的SOP进行操作,防止操作的随意性带来的任何风险。
3、质量保证意识
我们都知道,由于抽样检验的局限性,产品质量应在生产全过程实行质量管理的控制才能得到保障。
(三)、动手能力
药品生产员是与药品直接接触的,药品的质量一大半是掌握在他们的手上,所以药品生产员要熟悉生产过程中所需要运用的器材并且具有相应的动手操作能力。
三、可以加分的要素
1、在药品合成制剂的经验
2、学校的相关经验
3、证书、奖学金
4、做项目研发、科研的经验
注:GMP是《药品生产质量管理规范》的英文缩写,是对企业生产过程的合理性、生产设备的适用性和生产操作的精确性、规范性提出强制性要求。
参考资料:
http://wenku.baidu.com/view/a29e674877232f60dccca114.html
http://wenku.baidu.com/view/0124188a680203d8ce2f24c3.html
http://wenku.baidu.com/view/eca9fd8b6529647d272852a6.html